Asociación de Trasplantados de Páncreas.

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lunes, 25 de febrero de 2013

¿Qué causó la diabetes tipo 1 de Jaime? Virus, dieta o genética


|By: Mila Ferrer

Poco antes de su diagnóstico, Jaime tuvo un virus muy severo por cerca de una semana. Tenía fiebre muy alta pero ningún otro síntoma. Su pediatra le realizó muchísimas pruebas de laboratorio y todos los resultados fueron negativos. Durante esa semana se trató la fiebre con acetaminofen y cerca del séptimo día todo volvió a la normalidad. Así como el virus había llegado, se había ido; nunca pudimos saber cual fue el virus, ni donde se contagió… Mi pequeño estaba bien, alegre, vivaracho y saludable. ¡Ahhhh (suspiro) prueba superada!

Unos tres meses más tarde nuestro mundo se volcaría. Siempre recuerdo que el Dr. Daaboul, las enfermeras y el personal que nos atendió en el hospital me preguntaron una y otra vez si Jaime había tenido el flu o algún otro virus previo a su diagnóstico de diabetes tipo 1. De primera intención y solo pensando en el flu, contesté que no; al sentarme a pensar detenidamente, recordé aquel virus anónimo que lo había visitado unos meses atrás. Y mientras más familias he conocido, y mientras más he leído me he dado cuenta de que el caso de Jaime es muy similar al de otros dulces guerreros y se repite frecuentemente.

Leyendo la página de la ADA encontré el siguiente artículo que me llamó la atención pues Jaime fue lactado hasta los tres años y nuestra dieta, aunque no estábamos tan conscientes de la importancia de una buena alimentación, en general era muy buena.
Los científicos aún no saben lo que desencadena el desarrollo de la diabetes tipo 1, pero una teoría es que las infecciones infantiles desatan la reacción autoinmune que destruye las células productoras de insulina, mientras que en otros lugares se culpa a la dieta. Ahora, un estudio sugiere que el detonante puede ser un poco de ambos. Los investigadores midieron los niveles de anticuerpos en sangre y las proteínas especificas que pueden señalar la diabetes tipo 1, en casi 2.000 bebés con antecedentes familiares de la enfermedad. Se llevo un récord de las enfermedades que los niños tenían y los patrones alimenticios. Encontraron que las infecciones intestinales aumentaron el riesgo de que un niño tenga anticuerpos de diabetes. Los problemas intestinales que aumentan el riesgo de desarrollar diabetes tipo 1 parecen estar relacionadas con el consumo de gluten, una proteína presente en el trigo, la cebada y el centeno, en niños menores de 9 meses. Los investigadores concluyeron que las infecciones sólo pueden aumentar el riesgo de tipo 1 si el intestino ya está inflamado por las reacciones a ciertos alimentos.
Conozco muchos casos de dulces guerreros que viven con celiaquía y luego de leer este reporte, veo que hay cierta relación entre el celiaquismo y la diabetes tipo 1. Ciertamente todavía es un gran misterio el continuo aumento de la diabetes tipo 1 entre los niños;  sabemos que se hereda la predisposición a padecer diabetes, pero no la diabetes como tal.  Pero, en el caso de Jaime, ¿quién me explica que se lo provocó? En nuestras familias no existen casos previos de diabetes tipo 1 y  las pruebas de celiaquía de Jaime siempre han salido negativas. Ojalá en algún momento podamos tener una explicación lógica a esta pregunta.

Ahora te pregunto; ¿tu dulce guerrero tuvo algún virus o infección antes de su diagnóstico?










http://jaime-dulceguerrero.com/que-causo-la-diabetes-tipo-1-de-jaime-virus-dieta-o-genetica/?shared=email&msg=fail

Noticia: Albacete recupera las donaciones de médula ósea después de más de año y medio paradas

El Banco de Sangre del Complejo Hospitalario trabaja ahora para acabar con la lista de espera generada en los últimos meses

24.02.13 - 01:07 -

domingo, 24 de febrero de 2013

Agenda: V Curso Básico Trasplante Progenitores Hematopoyéticos en Barcelona.

V Curso Básico Trasplante Progenitores Hematopoyéticos 
Escrito por Carmen Fernández Alvarez   

Adjunto puede consultar el programa del V Curso de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos que se celebrará en Barcelona los días 6 y 7 de Mayo. V Curso Básico Trasplante Progenitores Hematopoyéticos. Para realizar su inscripción que será on line, pulse AQUI. La SETS concede 3 Becas dirigidas a sus socios o amigos: 2 para facultativos y 1 para diplomado en enfermería. Descargue y envie su solicitud de Beca, el plazo termina el 5 de Abril. Solicitud becas curso trasplante

http://www.sets.es/index.php?option=com_content&view=article&id=509:v-curso-basico-trasplante-progenitores-hematopoyeticos&catid=53:formacion&Itemid=45





Agenda: Concierto solidario con la investigación en trasplante y la medicina regenerativa


El Palau de la Música de Valencia acogerá el próximo sábado 2 de marzo el concierto solidario a favor de la Fundación Gent per Gent, cuyos fondos se destinarán a la financiación de un proyecto de investigación sobre trasplantes de órganos y medicina regenerativa.

Las entradas, cuyo precio se ha establecido en tan solo 7 euros, ya pueden adquirirse tanto en la propia Fundación, como en la Escuela de Música Temprana-Escola Suzuki de Valencia y en las taquillas del Palau como a través de Internet.

Como explica Fundación Gent per Gent, “si conseguimos vender todas las entradas, lograremos un total de 10.000 euros que destinaremos a un proyecto de investigación médica; ¡Contamos con vosotros!”.


Concierto solidario

En el concierto participarán un total de 65 alumnos de la Escuela de Música Temprana-Escola Suzuki de Valencia con edades comprendidas entre los 6 y los 16 años, así como cinco de sus profesores, que interpretarán sin descanso un total de 29 piezas musicales de distintos compositores –entre otros Bach, Haendel, Mozart o Henry Mancini.

Para ello, el escenario albergará cuatro pianos de cola, dos eléctricos, un sintetizador y una batería. Y además, se podrán contar hasta 43 violines y seis guitarras de forma simultánea.

La Fundación Gent per Gent, formada por el Grupo RTVV, PricewaterhouseCoopers (PwC), la Conselleria de Sanidad de la Generalitat Valenciana y la Fundación Bancaja, es una iniciativa dirigida a impulsar y financiar proyectos de investigación médica a través de la recaudación de donaciones.

Desde su institución en el año 2008, la Fundación ha destinado más de 800.000 euros a 25 proyectos de investigación sobre oncología, enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas, enfermedades cardiovasculares y enfermedades raras.

http://www.somospacientes.com/noticias/asociaciones/concierto-solidario-con-la-investigacion-en-trasplante-y-la-medicina-regenerativa/

Agenda: Ayudas para proyectos de investigación en trasplante de órganos y medicina regenerativa

Con fecha 18 de febrero queda abierto el plazo para la presentación de solicitudes de ayudas para proyectos de investigación en trasplante de órganos y medicina regenerativa.

Dicho plazo finaliza el próximo 8 de marzo de 2013 a las 14 horas.

A continuación se incluye el texto de las bases, así como el resto de documentación a completar.


BASES DE LA CONVOCATORIA DE LA FUNDACIÓ GENT PER GENT PARA LA
ADJUDICACIÓN DE AYUDAS ECONÓMICAS A PROYECTOS DE
INVESTIGACIÓN
SOBRE
TRASPLANTE DE ÓRGANOS Y MEDICINA REGENERATIVA


1. Objeto de la convocatoria
 

Fomentar el desarrollo de la investigación científica de excelencia sobre aspectos etiológicos, fisiopatológicos, clínicos, terapéuticos, epidemiológicos, de salud pública y de servicios sanitarios, con una orientación preferentemente traslacional, en el ámbito del trasplante de órganos y la medicina regenerativa.
 

2. Régimen aplicable a la convocatoria
 

Tanto esta convocatoria como su resultado y su ejecución se rigen por estas bases. La presentación de una solicitud conlleva Ia aceptación total de estas bases.
 

3. Financiación de la convocatoria
 

3.1 La financiación de esta convocatoria, tanto por lo que respecta a su tramitación como por las ayudas económicas que se concederán a los proyectos de investigación que resulten seleccionados, se realizará con cargo a las cantidades que, en forma de donaciones a la Fundació Gent per Gent, se obtuvieran durante la campaña centrada en el trasplante de órganos y medicina regenerativa.
 

3.2 Las ayudas podrán financiar total o parcialmente el presupuesto presentado para la ejecución del proyecto. La cuantía concedida se determinará en cada caso en función de los criterios y resultados de la evaluación establecida.
 

De acuerdo a la disponibilidad presupuestaria, en la presente convocatoria de ayudas a la investigación, se financiará un máximo de tres proyectos.
 

Las ayudas económicas a conceder no pueden superar los 20.000€ para la duración total de los proyectos. No se admitirán proyectos cuyo presupuesto supere estas cantidades.
 

Los beneficiarios serán el Investigador Principal del proyecto y la institución donde preste sus servicios el investigador principal.
 

La cantidad adjudicada incluye un máximo de un 15% para gastos de funcionamiento del centro necesarios para el desarrollo del proyecto.
 

3.3 Hay que hacer constar explícitamente la cantidad y las partidas de financiación recibidas o solicitadas a otras entidades, públicas o privadas, para este mismo proyecto. En caso de adjudicación, el investigador principal deberá comunicar la cantidad y la procedencia de la ayuda concedida.

 

4. Solicitudes
 

4.1 Pueden presentar solicitudes, como responsables de Ia ejecución científica y técnica de los proyectos de investigación a los que se refieren estas bases, los investigadores que, desarrollando su tarea investigadora en centros públicos o entidades sin ánimo de lucro, acrediten una trayectoria, una infraestructura y una capacidad investigadora en el campo del trasplante de órganos y medicina regenerativa y desarrollen su actividad en el ámbito territorial de la Comunidad Valenciana.
 

Las solicitudes deberán contar con el visto bueno de la Dirección o Gerencia del Centro, responsable de la entidad donde pertenezca el investigador.
 

4.2 En los proyectos multicéntricos se pueden incluir centros o entidades de investigación de fuera de la Comunidad Valenciana, siempre que el investigador principal sea de esta Comunidad. En tal caso la relación con la Fundació Gent per Gent será coordinada por el Investigador Principal que solicite la ayuda.
 

4.3 Queda fuera deI alcance de esta convocatoria financiar ensayos clínicos.
 

4.4 La duración máxima de los proyectos será de tres años.
 

5. Formulación y presentación de las solicitudes
 

5.1Toda la documentación de cada solicitud de participación en la convocatoria se debe presentar en castellano o valenciano, los originales en soporte papel y, además, se presentarán en formato electrónico (adjuntos en un CD o pendrive) los siguientes documentos:
 

una copia de la solicitud, una copia de la memoria, una copia de los CVs y una copia del informe de la Comisión de Investigación del Centro.
 

Documentación a aportar:
 

-Impreso de solicitud
 

-Memoria del proyecto de investigación
 

-Fotocopia del DNI del investigador principal,
 

-Declaración responsable de otras subvenciones a la investigación solicitadas oconcedidas para el mismo proyecto de investigación
 

-CV del investigador principal y de todas las personas que participan en el
proyecto (es imprescindible que todos los CVs se presenten en el formato normalizado de la Fundació).
 

-Informe de la Comisión de Investigación del Centro en el que se desarrolle el
proyecto acerca de la viabilidad del mismo
 

Los impresos se encuentran en http://www.gentpergent.com
 

La solicitud se ha de dirigir a la Fundació Gent per Gent.
 

5.2 Cada investigador solo puede participar en un único proyectodentro de la misma convocatoria.
 

5.3 La Fundació Gent per Gent publicará en su página web (www.gentpergent.com) un listado con las solicitudes presentadas, indicando las admitidas y las que presentan algún error o están incompletas. Se dará un plazo de diez días hábiles para su resolución o aportación de los documentos que sean necesarios. Transcurrido este plazo sin respuesta, se entenderá que el investigador desiste de la solicitud.
 

6. Plazos
Se pueden presentar proyectos hasta las 14 horas del 8 de marzo de 2013 en la sede de la Fundació Gent per Gent (Paseo Alameda 35 bis, 5º planta). Igualmente, se aceptarán por correo certificado siempre que estén franqueados dentro del plazo.
 

Dado el carácter privado de la Fundació Gent per Gent, no se aceptará ningún
proyecto que se presente en cualquier otra dependencia distinta de las mencionadas.
 

7. Evaluación de los proyectos y otorgamiento de las ayudas
 

7.1 La evaluación final de los proyectos solicitantes se llevará a cabo por parte del Comité Científico de Gent per Gent.
 

Para la valoración de los aspectos científico
 

-técnicos de las solicitudes presentadas, el Comité Científico recabar á el asesoramiento de la Agència Valenciana dAvaluació i Prospectiva o de cualquier otra Comisión o Agencia especializada.
 

Se tendrán en cuenta la calidad científico
 

-técnica del proyecto de investigación presentado (35%), el currículum académico del investigador principal (20%), la calidad científico
 

-técnica del grupo de investigación (15%), la factibilidad y adecuación del
protocolo, presupuesto y calendario de trabajo a los objetivos que se proponen (10%),el carácter multicéntrico y/o multidisciplinar del proyecto (5%) y la relevancia e impacto potencial del proyecto solicitado sobre la mejora de la atención a las personas que necesitan un trasplante de órganos o beneficiarse de la medicina regenerativa y su entorno (15%).
 

7.2 En su evaluación, el Comité Científico ajustará sus actuaciones respetando en todo momento los principios éticos fundamentales, entre otros, los reflejados en la Carta de los Derechos Fundamentales de la Unión Europea, la Declaración Universal de Helsinki para las investigaciones médicas en seres humanos y el Convenio del Consejo de Europa relativo a los Derechos Humanos y la Biomedicina, así como la legislación, normas reglamentarias y normas éticas vigentes.
 

7.3 El Comité Científico elaborará una propuesta de resolución al Patronato de la Fundació Gent per Gent, que otorga las ayudas.
 

7.4 En caso de que el proyecto no haya sido seleccionado, eI investigador podrá solicitar por escrito, al Presidente del Comité Científico, ser informado de las razonesformales, científicas o de oportunidad que justifiquen la decisión tomada.
   

8. Adjudicación de las ayudas
 

8.1 La resolución de la convocatoria se hará pública a través de la página web de la Fundació. En ella se indicará la cuantía económica con la que se dota a cada uno de los proyectos seleccionados. 
Igualmente, será notificadaindividualmente a todos los participantes en la convocatoria.
 

8.2 La adjudicación de las ayudas por la Fundació Gent per Gent no puede ser objeto de ningún recurso o impugnación por los participantes en la convocatoria.
 

9. Convenios
 

9.1 En los proyectos seleccionados, la efectividad de la resolución queda condicionada a la firma de un convenio en el que se recogerán las condiciones generales y particulares que deben regir la concesión de Ia ayuda.
 

9.2 El convenio se firmará con el Investigador Principal del proyecto y con el responsable de la entidad beneficiaria.
 

9.3 Si la cantidad otorgada no coincide con la cantidad inicialmente solicitada, se pedirá al Investigador que adecúe, si lo considera necesario, tanto el presupuesto del proyecto como los objetivos a alcanzar. En caso de darse alguna modificación, deberá comunicarla a la Fundació Gent per Gent antes de la firma del convenio.
 

Cualquier modificación de la metodología y/o del plan de trabajo deberá ser
previamente comunicada y aprobada por la Fundació Gent per Gent.
 

9.4 Una vez firmado el convenio de colaboración, la Fundació Gent per Gent
transferirá a la cuenta indicada por el Investigador, con el visto bueno del responsable del Centro, la primera anualidad del proyecto.
 

9.5 Los investigadores principales de los proyectos seleccionados deberán presentar una memoria economica anual y una memoria final, dentro de los períodos de tiempo establecidos en este convenio, que recogerá, igualmente, las condiciones que regirán para el pago de Ia ayuda.
 

9.6 Los modelos para las memorias los facilitará la Fundació Gent per Gent.
 

Las memorias deben incluir un resumen del proyecto original, una descripción de las actividades realizadas, los objetivos específicos alcanzados, los resultados
preliminares, si procede, y también las modificaciones autorizadas de la metodología y/o el plan de trabajo original con su justificación técnica o científica, las publicaciones o comunicaciones derivadas de la investigación y una memoria económica.
 

Estas memorias deberán contar con el visto bueno del responsable del Centro.
 

9.7. Una vez evaluada la memoria anual, si se ha justificado adecuadamente, la Fundació Gent per Gent pasará a transferir la cantidad correspondiente a la siguiente anualidad
 

9.8
El investigador se compromete a participar en el simposio científico que puedaorganizar la Fundació una vez finalizado el período de financiación de los proyectos objeto de esta convocatoria, con el fin de informar sobre los avances conseguidos gracias a las aportaciones voluntarias de los ciudadanos.
 

10. Propiedad intelectual e industrial
 

Los derechos de propiedad intelectual que puedan derivar de los resultados de los proyectos de investigación seleccionados serán titularidad del grupo de investigación, de acuerdo a las normas del Centro al que pertenezca y donde se realice el proyecto.
 

En cualquier publicación, ponencia o similar en la que se presenten resultados de esta investigación referentes al proyecto, deberá mencionar siempre el apoyo de la Fundació Gent per Gent y ser comunicada a ésta.
 

Si de cualquiera de los proyectos escogidos por esta convocatoria, resultara la
creación de una patente o cualquier otra forma de explotación comercial,
de los beneficios que se obtengan, a la Fundació le corresponderá un porcentaje proporcional a la financiación que ésta haya aportado al proyecto.
 

11. Responsabilidades
 

11.1 El investigador principal y el centro, o su fundación, como institución subsidiaria, son los responsables del proyecto a todos los efectos ante la Fundació Gent per Gent.
 

11.2 El incumplimiento de las bases mencionadas puede ser causa de no
otorgamiento o de interrupción de la financiación del proyecto, si así lo decide la Fundació Gent per Gent
 

11.3 En caso de que no se cumpliese el proyecto en las condicion
es establecidas en el convenio de adjudicación, se podrá solicitar la devolución parcial o total de Ia ayuda.
 

12. Confidencialidad y protección de datos de carácter personal
 

12.1 Los datos que se faciliten a Ia Fundació se incluirán en un fichero de datos de carácter personal y se utilizarán con la finalidad específica para la que han sido facilitados.
La Fundació garantiza la confidencialidad de la documentación.
 

12.2 En cualquier momento, el investigador podrá ejercer los derechos de acceso, de oposición, de rectificación y de cancelación previstos en la Ley orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, haciéndolo saber fehacientemente a la Fundació.
 


Valencia, a 18 de febrero de 2012.







http://inndeavalencia.com/ayudas-para-proyectos-de-investigacion-en-trasplante-de-organos-y-medicina-regenerativa

Noticia: Con Ismael, los trasplantes en el Huila, Colombia, cumplen seis años


Febrero 24, 2013 a las 12:06 am

Un humilde trabajador de la construcción fue el primer paciente renal que recibió un trasplante en el departamento. Con él, se abrió una historia de éxito, que tienen a Neiva en una posición de vanguardia nacional en la materia.

Rafael Trujillo

LA NACIÓN, NEIVA

A Ismael Perdomo los riñones comenzaron a causarle molestias desde muy joven. No tenía ni 25 años de edad cuando los médicos le dijeron que los perdería. Nacido en Elías, Ismael residía en Bogotá. Sometido a diálisis, no pudo seguir

trabajando en su labor habitual, las obras de construcción. Decidió regresar a Neiva, donde completó 26 meses de diálisis. En medio de los problemas que atravesaba, no llegó a imaginar que se convertiría en el primer paciente renal en recibir un trasplante de riñón en el Huila.

La intervención quirúrgica, practicada en el hospital universitario de Neiva, fue el 27 de febrero de 2007. “Estaba feliz”, recuerda Ismael, al rememorar el instante en que recibió la llamada de que recibiría un riñón que reemplazaría la labor vital de sus propios órganos, ya inservibles. El trasplante, realizado con pleno éxito, le cambió completamente la vida. “Volví al trabajo, y hoy” (tiene 31 años) “me siento totalmente normal”. “Ni siquiera tuvo necesidad de volver al médico”, agrega con una sonrisa Jorge Cubillos Gutiérrez, urólogo y cirujano de trasplante renal, y presidente de la Fundación Surcolombiana de Trasplantes.

Los trasplantes

El doctor Cubillos explica que, por tratarse del primer paciente sometido a una cirugía exitosa de trasplante en el Huila había, desde luego, ciertas prevenciones. El trasplante de órganos es un proceso complejo. No es como cambiarle el repuesto a un vehículo. El órgano donado debe de provenir, si es un riñón, por ejemplo, de un paciente sano y vivo o, como ocurre en la mayoría de los casos, de un donante que fallece y que, de alguna manera, expresó en vida su voluntad de donar, o que su familia manifiesta esa intención.

El trasplante de órganos no se practica en todo el país. Apenas unas pocas ciudades, como Bogotá, Medellín, Cali y Barranquilla, adelantan procedimientos de esta naturaleza, y para sorpresa de muchos (huilenses incluidos) Neiva tiene un desarrollo que la pone a la vanguardia en Colombia. En los seis años de realizarse trasplantes en Neiva que se cumplen el próximo miércoles, se han realizado 180 trasplantes en el hospital universitario y otros 20 en la clínica Mediláser. “Nuestros resultados”, indica Cubillos Gutiérrez, “son comparables a los de las mejores clínicas de Estados Unidos”.
El propósito ahora es ampliar las posibilidades de trasplante a más personas que lo requieren. Hay muchos pacientes en espera, y los donantes no abundan. Solo en Neiva hay 845 pacientes en diálisis, que es el proceso que permite que a la persona con falla de sus riñones le puedan extraer las toxinas que se generan en el organismo. La falla renal solo se resuelve con el trasplante de un riñón sano. Como ocurrió con Ismael Perdomo, el obrero de construcción de nuestra historia, el primer trasplantado en el Huila por médicos de aquí, con conocimientos científicos especializados en la universidad Surcolombiana y otras instituciones de Colombia y el exterior, y en el hospital universitario de Neiva.

Ayuda

“Queremos convertirnos en una regional, que incorpore, además del Huila, a los departamentos de Caquetá, Tolima y Putumayo”, agrega el doctor Cubillos. “Esperamos este año llegar a este propósito”, concluye.

En esa propuesta, los médicos y la Unidad de Trasplantes trabajan de la mano con quienes recibieron un trasplante, y con los actuales y futuros pacientes. Juan Socorro Perea Rodríguez es un próspero microempresario, quien orgulloso preside la Asociación de Trasplantados del Huila. Como Ismael Perdomo, Juan Socorro también recibió un riñón, y hoy lleva una vida completamente normal. “Nuestra labor hoy, totalmente voluntaria, es ofrecer una colaboración y servir de apoyo cuando sea necesario”, afirma Perea Rodríguez. La Asociación que él preside, y que funciona desde su hogar, lo mismo que su restaurante “Llamarada, tierra y mar”, tiene oficinas en Florencia e Ibagué, ciudades a través de las cuales se canalizan pacientes de Caquetá y Tolima hacia Neiva.

En tanto, Ismael Perdomo regresa a su trabajo. Es tan normal su existencia, y es tan lejano el recuerdo de las diálisis y hasta de la intervención quirúrgica que le curó del mal de sus riñones, que ni siquiera supone que tenga que “celebrar”, un año más, el ser el paciente número uno de una lista que aspira a ser mucho más amplia de ciudadanos a los que este procedimiento les salvó la vida.


http://www.lanacion.com.co/2013/02/24/con-ismael-los-trasplantes-en-el-huila-cumplen-seis-anos/


 

Noticia. Trasplante renal en Cuba: 43 años de experiencia

 Publicado en Tiempo21 el Viernes, 22 Febrero 2013

Iris de Armas Padrino
ia@ain.cu


La Habana.- A 43 años de los trasplantes renales en Cuba, iniciados el 24 de febrero de 1970, más de cinco mil pacientes se han beneficiado con este proceder, cuyos resultados son comparables con los de países desarrollados.





  “Al igual que en el mundo, los trasplantes de órganos en la isla comenzaron por los renales, 16 años después de haberse efectuado el primero en el planeta”, recordó a la ACN el doctor Alexander Mármol Sóñora, coordinador de este programa en el Ministerio de Salud Pública (MINSAP).

“Con la creación de los institutos de investigación en 1966 y bajo el liderazgo del profesor Abelardo Buch López (nombre que honra el Instituto de Nefrología), Cuba realiza tal proeza en 1970 y se ubicó en la tercera nación de Latinoamérica”, acotó el especialista.

Otros profesores, con los que en su mayor parte se cuenta actualmente en la práctica médica cubana, también comenzaron con esas experiencias por tal fecha, proceder que se ha extendido por el archipiélago y se lleva a cabo en nueve instituciones de varias provincias.

“El país posee un fuerte programa de obtención de órganos, que lo sitúa entre los mejores de América Latina y realiza más del 90 por ciento de esos injertos con donante cadáver”, precisó Mármol Sóñora.

Aclaró que el donante vivo solo se hace entre familiares de primera línea (hermanos, padres a hijos o viceversa).

“Sin donante no hay trasplante, y Cuba es una de las naciones con menos negativa familiar a la donación de todos los órganos, solo un 13 por ciento de la población, mientras en otros países el indicador llega al 50 por ciento”, recalcó el experto.

“Con un donante se pueden salvar cuatro personas como mínimo”, resaltó el también funcionario de la Organización Nacional de Trasplantes del MINSAP.

Cabe destacar el gesto de los familiares de los donantes, ya que sin su voluntad sería imposible beneficiar a tantas personas en fase terminal, por lo que su altruismo y actitud desinteresada hace posible que esos enfermos mejoren su calidad de vida.  

Según estudios, en alrededor de 20 mil dólares por paciente oscila el costo anual de una hemodiálisis, mucho más cara que un trasplante, el cual resulta el mejor método porque las personas se rehabilitan más rápido y no tienen que depender de una máquina en días alternos o de la diálisis peritoneal.

En países del primer mundo es cuatro veces más económico hacer un trasplante de riñón que mantener a un enfermo en diálisis, pues en solo una sesión se consumen por cada paciente unos 120 litros de agua.

“La tasa en los últimos tres años se ha incrementado lenta y progresivamente y, en 2012, Cuba realizó unos 140 renales”, enfatizó el especialista de II Grado en Nefrología.
(Agencia Cubana de Noticias)




















http://www.tiempo21.cu/index.php/salud/5440-trasplante-renal-en-cuba-43-anos-de-experiencia

Noticia: Los pacientes de trasplantes de corazón viven más y mejor, gracias a los avances


hcohen@MiamiHerald.com

Como en una cruzada, los médicos están en la búsqueda del santo grial para trasplantes de corazón y están cerca.

Los avances con medicamentos contra el rechazo que tienen pocos efectos secundarios severos, la tasa mayor de sobrevivencia tanto para pacientes de trasplantes pediátricos como adultos, y los nuevos dispositivos, son algunos de los avances en el tratamiento de pacientes con enfermedades coronarias y otros defectos de corazón. Muchos de los mismos están ocurriendo en instituciones como el Hospital Jackson Memorial de Miami-Dade, la Universidad de Miami, el Broward County’s Memorial Healthcare y la Clínica Cleveland.

“Lo mejor es cuando hacemos un trasplante de corazón, o de cualquier órgano, y de alguna forma se induce al cuerpo a aceptar el órgano sin medicamentos contra el rechazo, ese es el grial sagrado del trasplante y es algo en lo que estamos trabajando desde hace años, incluyendo el área de investigación. Parece que ya estamos viendo el final del túnel”, dice el Dr. Si Pham, director de la División de Trasplante de Corazón y Pulmón en la Escuela de Medicina Miller de la Universidad de Miami. 

El trasplante de corazón, realizado con éxito por primera vez en un adulto por el cirujano cardíaco sudafricano, Christiaan Barnard en 1967, ganó tracción en la década de los años 1980. Los Estados Unidos llevan la delantera en el mundo en el número de trasplantes realizados, más de 2,000 anualmente, de acuerdo con la Sociedad Internacional de Trasplante de Corazón y Pulmón (ISHLT, por sus siglas en inglés). Sin embargo, el número de procedimientos no ha aumentado significativamente debido a que los donantes con corazones adecuados siguen siendo limitados.

Jackson comenzó a realizar trasplantes de corazón en 1984 y realiza entre 27 y 30 anualmente.

“Las razones para el pequeño número es que en nuestra sociedad, la enfermedad del corazón es bastante prevalente”, dice Pham. “Una persona de 70 años de edad puede donar un riñón o un hígado, pero no el corazón debido a que ha sufrido alguna enfermedad coronaria. La mayoría de nuestros donantes vienen de un grupo limitado de personas jóvenes que no tienen enfermedad del corazón”.

El Hospital de Niños Joe DiMaggio de Memorial Regional, realizó el primer trasplante de corazón en diciembre del 2010 y desde entonces ha realizado trasplantes a 8 pacientes, dice la Dra. Maryanne Chrisant, directora médica de los programas de trasplante de corazón y cardiomiopatía en Joe DiMaggio. “El trasplante cardíaco no se considera experimental pero ciertamente requiere de un cuidado extremo y puede que no sea lo más adecuado para una persona o familia en particular”, dice.

En promedio el tiempo de espera para que un paciente reciba un corazón nuevo es de dos a tres meses, dice Chrisant, pero puede extenderse a seis meses o más. 

Chrisant cita estadísticas relacionadas a la expectativa de vida de pacientes que han recibido trasplantes de corazón, es decir, cuánto tiempo va a funcionar adecuadamente ese corazón trasplantado antes de requerir otro. Para los infantes son unos 19 años, para los niños de 17 años o menos, es de unos 16 años.

Read more here: http://www.elnuevoherald.com/2013/02/23/1413465/los-pacientes-de-trasplantes-de.html#storylink=cpy



http://www.elnuevoherald.com/2013/02/23/1413465/los-pacientes-de-trasplantes-de.html

viernes, 22 de febrero de 2013

Agenda: II Congreso Escuela de Pacientes de Andalucía.


II Congreso Escuela de Pacientes
 

Si eres paciente, familiar, persona cuidadora, profesional sanitario... te esperamos el 15 de marzo de 2013 en Granada.
 

El II Congreso Escuela de Pacientes ya tiene fecha: os esperamos el próximo 15 de marzo en la Escuela Andaluza de Salud Pública (Granada) para vivir de nuevo momentos y experiencias inolvidables junto a todos vosotros y vosotras.
 

Programa
 

Viernes 15 de marzo de 2013. EASP

9.00 a 10.00 horas. Recepción y entrega de documentación

10.00. Inauguración
 

Mª Jesús Montero, consejera de Salud y Bienestar Social de la Junta de Andalucía.

10.30. Mesa Redonda de Experiencias: “Ser paciente: experiencias, palabras, imágenes, sonidos”

 
Participan: Aulas de la Escuela de Pacientes
Modera: Mª Ángeles Prieto, directora de la Escuela de Pacientes del SSPA.

12.00. Café

12.30. Música, cine y palabras para curar y cuidar
 

Participan: director de cine, escritora, cantante.
Modera: Joan Carles March, profesor y equipo coordinador de la Escuela de Pacientes

13:30. “Entrénate para la vida” 
 
  • Patricia Ramírez, psicóloga deportiva y autora del libro “Entrénate para la vida”.
  • Teresa Perales, nadadora paralímpica y medallista de las Olimpiadas de Londres.
14:30. Comida

15.30. Talleres y actividades paralelas

“Mejorando mi calidad de vida”

Þ Taller de Iniciación a las Redes Sociales para pacientes.

Þ Taller de Musicoterapia.

Þ ¿Sabemos lo que comemos? Taller de cesta de la compra.

Þ Yoga adaptado y Relajación para personas con enfermedades crónicas.

Þ Aprender a Cuidar.

Þ Apps y Juegos para la salud.

Þ Taller de Blogs de pacientes para pacientes.

Þ Taller de Seguridad de pacientes.

Þ Taller sobre el Uso adecuado de los Medicamentos.

Þ ¿Por qué me cuesta tanto? Claves para seguir mejor mi tratamiento.

Þ Taller de Cocina sobre “Dieta y prevención del Cáncer”.

Þ Taller de Cocina saludable para personas con enfermedades crónicas.

Þ Taller de Danza para cuidarte.

Þ Taller de Ejercicio físico y Diabetes.

Þ Taller de Sexualidad y Enfermedad Crónica.

17.30. LipDub

18.15. Clausura El MagoMigue. “La ilusión de vivir”

18.45. Entrega de premios y cierre

Inscripción
 

Margarita Reina, directora de Enfermería del Hospital Universitario de Valme, de Sevilla, con otros compañeros de distintas asociaciones, en el I Congreso de la Escuela de Pacientes de Granada.
Abierto el plazo de inscripción en el II Congreso de la Escuela de Pacientes.

El período de inscripción finaliza el próximo 10 de marzo de 2013. No obstante, se recibirán solicitudes hasta completar aforo.

Este año debes inscribirte de forma electrónica accediendo a un formulario donde de forma sencilla tendrás que rellenar algunos datos básicos y señalar por orden de preferencia los talleres que son de tu interés.

Accede al formulario electrónico a través de la siguiente dirección:

http://tinyurl.com/InscripcionEaspEP

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Noticia: Células madre. En qué Consiste el Trasplante de Médula Ósea.


Células madre. En qué Consiste el Trasplante de Médula Ósea.
 

¿Qué son la médula ósea y células madre hematopoyéticas?

La médula ósea es el material que se encuentra dentro de los huesos. Se trata de un tejido suave y esponjoso que está formado entre otras por células inmaduras conocidas como hematopoyéticas que son las células madre encargadas de producir sangre. Las células madre hematopoyéticas son diferentes de las células madre embrionarias. Las células madre embrionarias pueden transformarse en cualquier tipo de célula del cuerpo y alcanzar el desarrollo completo como célula funcional. Las células madre hematopoyéticas se dividen para formar más células formadoras de sangre madre, o que maduran en uno de los tres tipos de células sanguíneas : glóbulos blancos , que combaten las infecciones , los glóbulos rojos , que transportan el oxígeno, y las plaquetas, que contribuyen al proceso de coagulación de la sangre.

Las células madre hematopoyéticas se encuentran fundamentalmente en la médula ósea, pero algunas células, llamadas células madre de sangre periférica (PBSC), se encuentran en el torrente sanguíneo. La sangre en el cordón umbilical también contiene células madre hematopoyéticas. Las células madre de cualquiera de estas fuentes se pueden utilizar en la realización de transplantes.
 

¿Qué son el trasplante de médula ósea y el trasplante de células madre de sangre periférica?

El Trasplante de médula ósea (BMT) y el trasplante de sangre periférica de células madre (TPH) son procedimientos que restauran las células madre que han sido destruidas por las altas dosis de quimioterapia y / o radioterapia. Hay tres tipos de trasplantes:
En trasplantes autólogos, los pacientes reciben sus propias células madre.
En trasplantes singénicos, los pacientes reciben las células madre de su gemelo idéntico.


En trasplantes alogénicas, los pacientes reciben las células madre de su hermano, hermana, padre o madre. Una persona que no está relacionada con el paciente (un donante no relacionado) también pueden ser utilizado.

Estas son sólo algunas nociones de lo que significa el transplante de médula ósea.







http://www.celulasmadreblog.com/celulas-madre-trasplante-medula1osea/

QUIERO DONAR MIS ÓRGANOS, por Antonia Navarrete Lebrato.


(c) Antonia Navarrete Lebrato. Autora.



QUIERO DONAR MIS ÓRGANOS

¡No me llores madre!
me tengo que marchar,
y no pensar en nadie
sería una crueldad.


Quiero dar mis órganos
y me tienes que ayudar,
a que alguien vea la luna
y del sol su claridad.

¡No me falles madre!
y regala tu bondad,
será duro el detalle
pero bello tu despertar.

Tú y yo somos buenos
lo vamos a demostrar,
daremos nuestra copa
y amor para brindar.

Es un acto de nobleza
darle vida a los demás,
y curarles las heridas
que dañó la tempestad.

Cuando nos retiremos
a un jardín a soñar,
regalemos las manos
con nuestra felicidad.

CON CARIÑO A LOS DONANTES.
ANTONIA NAVARRETE LEBRATO MARZO 2012